骨髓增生异常综合征在医学临床上被分为低危，中危以及高危，代表着不同程度的病情危险等级。其中，低危MDS，意思是不是比较好治疗呢？

　　确实是比中高危状态的病人要好治，并且生存期都比较长。但“好治”的字眼，一般负责的医生不会传达给病人，因为此病是属于恶性的血液病，恶性血液病没

有好治的说法，低危治疗期间也存在变故问题，所以往往都是与中高危状态的病人一视同仁（治疗方案不同）选择最利于患者病情恢复的治疗办法，争取达到临床康复。

　　低危的骨髓增生异常综合征（MDS）如何判定？

　　临床上低危MDS一般是指FAB分型中的难治性贫血RA，难治性贫血伴有环形铁粒幼细胞增多RAS二型。或是指WHO分型系统中RA，RAS，5q综合征以及RAMD四型。

　　预后相关变量以及评分值分为：0—0.5—1.0—1.5—2.0

　　原始细胞比例低于5%属于0；在5%到10%属于0.5，11%到20%属于1.5，21%到30%属于2.0（转白）

　　染色体核型也有好、坏、中等的划分：

　　一般低危MDS的染色体核型是好的，正常或有以下几种之一的核型改变：-Y，del（5q），del（20q）；

　　坏状态下就是高危，比较复杂，一般是大于或等于存在三种异常核型改变或7号染色体异常；

　　中等状态就是介于好与坏之间，存在细胞减少的情况，hb以下或左右，中性粒细胞小于1.5，血小板小于。

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　　年美国，英国，法国，德国，日本，西班牙血液学工作者对总共例原发性MDS进行有关预后的多元分析，对其中例作了转白血病的预后分析，基于相关资料，提出了一个评价MDS患者预后的国际积分系统，IPSS系中的低度为低危组。

　　『注』

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