导读

年4月1日，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准银屑病新药可善挺(司库奇尤单抗；国外商品名：Cosentyx)在中国上市。

适用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。

5月20日可善挺（司库奇尤单抗）全国供货正式开始，并将陆续于各地开出首张处方，为国内广大中重度银屑病患者带来了全新的、有价值的治疗选择。

什么是「银屑病」？

银屑病(psoriasis)俗称牛皮鲜。

是一种皮肤细胞生长过快引起的慢性皮肤病，可导致较厚的、白色、银色或红色皮肤斑块。

在正常情况下，皮肤细胞逐渐生长，约4周脱落一次。皮肤外层细胞脱落后，会长出新的皮肤细胞取代皮肤外层。

▲图片来源于网络

但在银屑病中，新的皮肤细胞会在数天而非数周内迅速地移至皮肤表面。这些细胞积聚形成厚片，被称为斑块。斑块的大小不一，通常出.现在膝盖、肘部、头皮、手、足或腰部。银屑病在成人中最常见，但儿童和青少年也可能患病。

这类皮肤病由免疫介导引起，病程长，易复发，有的病例几乎终生不愈，患者的身心健康和生活质量往往受到严重影响。

重磅新药「可善挺」！

一款名为可善挺（司库奇尤单抗）的生物制剂新药可谓应运而生！

它的出现具有划时代的意义，使近九成患者实现皮损清除或几乎清除。自全球上市以来，已有超过20万银屑病患者从中获益。

▲图片来源于网络

对于中度至重度斑块状银屑病患者，作为第一个全新的IL-17A抑制剂类新药，相比之前使用较多的TNF类抑制剂（如修美乐、恩利等）药物。

可善挺可以大大提高治疗的有效率，同时其副作用更少、安全性也更优！

据最新发表研究结果显示，与欧美人群相比，“司库奇尤单抗”对于中国银屑病患者中的疗效更为出色！

其表现有以下几点：

起效更快！

“司库奇尤单抗”在中国患者中起效迅速！

在治疗的第3周就可以看到病情发生改善，且疗效随时间延长而更为明显。

疗效卓越！

让皮损清除或几乎清除成为可能！！

患者接受mg“司库奇尤单抗”治疗12周时，达到

PASI75（银屑病面积严重指数改善75%以上）者占97.7%

PASI90（银屑病面积严重指数改善90%以上）者占80.9%

PASI（银屑病面积严重指数改善%）者占32.7%

不仅显著超越安慰剂组（PASI75仅为2.7%），而且优于那些主要纳入欧美人种的国际研究数据。

更安全可靠！

中国患者对“司库奇尤单抗”的耐受性良好，不良事件发生率与之前的研究一致。

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