孕妈妈备孕期和怀孕后需要增补叶酸，这是大家都知道的常识了。

但是关于孕期叶酸代谢障碍，孕妈们有很多疑问，今天爱孕维乐带大家一起来科普。

叶酸是人体细胞生长、分裂和繁殖过程中必需的物质。

研究显示，叶酸在胚胎发育早期出现的两次表观遗传编程当中起着重要的作用。各种原因导致叶酸摄入不足、吸收障碍以及利用代谢障碍等，都将会影响机体内叶酸水平，从而影响细胞内核酸的合成以及甲基化反应等。

临床已经证实，叶酸缺乏与多种胚胎发育异常相关，如先天性心脏病、神经管畸形、唇腭裂以及DOWN综合征等。

孕妇对叶酸的需求量比正常人高4倍。研究表明，服用叶酸可以使神经管缺陷的发病率下降50-85%。国家把育龄妇女增补叶酸做为一项基本国策实行。于年6月，增发了《增补叶酸预防神经管缺陷项目管理方案》的通知。

国际推荐叶酸补充标准：

育龄女性应从孕前3个月开始至孕早期3个月结束，每日补充叶酸0.4mg-0.8mg，是预防出生缺陷疾病金标准。同时叶酸补充应持续至整个孕期，

备孕及孕早期叶酸补充0.4mg的标准---

也是爱孕维乐孕早期1段营养包中叶酸的含量。符合绝大部分的备孕期及孕早期妈妈对叶酸的需求量。

主要指部分人由于叶酸代谢通路中的关键基因突变导致酶活性降低，使得已被机体吸收的叶酸不能正常发挥生理功能。

叶酸代谢障碍一般情况下，表现为叶酸的相对不足，即摄入正常剂量的叶酸仍无法满足机体对叶酸的需要。这种叶酸代谢障碍是终身性的，造成的个体叶酸相对性缺乏是长期性的。

由于孕期代谢机能的改变，使得准妈妈对叶酸的需求增加，叶酸代谢障碍和低水平叶酸共同存在时对个体造成的危害最大。

存在代谢障碍的女性，如不能采取有效的干预方案，那么生育缺陷宝宝的发生率明显增加。

参与叶酸代谢最重要的两个基因是亚甲基四氢叶酸还原酶基因（MTHFR）和甲硫氨酸合成酶还原酶基因（MTRR）。

叶酸代谢基因检测是对MTHFR基因、MTRR基因及其相关位点的检测，可以直接发现被检测者叶酸代谢方面的遗传缺陷（即叶酸的利用能力），从而根据风险高低（相关代谢酶的活性程度）建议更准确的补充剂量。

研究发现，如果MTHFR基因位点发生突变，将会导致酶活性和热稳定性下降。若以个体携带CC基因型时其MTHFR活性为%，携带CT基因型的活性则为CC的71%，基因型为TT型的只有34%。如果MTRR基因66位点发生突变，将会导致酶活性发生变化，造成体内叶酸缺乏或同型半胱氨酸水平升高，进而诱发多种疾病，如Down综合症、神经管疾病、心血管疾病等，因此MTRR突变被认为是这些疾病的高风险因素。

所以，叶酸代谢基因检测可以根据风险高低，

相关代谢酶的活性程度，给孕妇建议更准确的补充剂量。

对于存在叶酸代谢障碍的人群，

整个孕期持续的叶酸补充是重要的和必要的。

如果12周以后即停止叶酸干预，容易导致存在叶酸代谢障碍人群叶酸缺乏而导致HCY水平升高，从而引发贫血、妊娠期高血压疾病、晚发性自然流产等疾病。

叶酸代谢障碍导致胚胎发育所必须的DNA和蛋白质甲基化不足，也是造成胚胎发育停止、流产的重要原因。

中国疾病预防控制中心妇幼保健中心组织的孕期叶酸利用能力检测所提供的增补参考量：

爱孕维乐温馨提示：

叶酸代谢的基因检测，不是孕期必需要检查的项目，是可以选择的检查项目，医生会根据孕妇情况给予合理建议，

比如患者本身有因为叶酸缺乏而导致的贫血等各种临床症状，建议要进行叶酸代谢检查。

爱孕维乐---叶酸含量符合国际叶酸剂量推荐标准，同时多种营养素及亚麻酸，促进叶酸的吸收利用。

从备孕期孕早期1段、孕中期2段、孕晚期3段、哺乳期4段均含有符合标准的叶酸含量。

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叶酸代谢障碍的孕妈服用爱孕维乐补充叶酸的同时，

还需要根据医生建议“额外增补叶酸”哦！