EASD访谈滴眼药或可阻止糖尿病视网 http://www.rbxqw.com/jbby/11437.html

每个宝宝，都是家庭的希望，

从精打细算的备孕检查，

到怀胎十月的12次产检，

再到分娩时刻的瓜熟蒂落，

每个阶段都牵动着准爸准妈的心，

除了漂亮帅气，

更希望自己的宝宝能够健康平安。

然而，在我国，

新生儿出生缺陷率高达5.6%，

每年新增出生缺陷患儿约90万例，

这无疑给家庭和社会带来了巨大的精神和经济压力。

出生缺陷的病种很多，

成因也很复杂，

更需要采取三级防治策略积极有效应对。

除了加大社会宣传、新生儿疾病筛查预防手段，

产前筛查和产检诊断也必不可少。

好消息！

无创产前DNA检查也有PLUS增强版啦！

妈妈们只需抽取10ml静脉血，

可一次性筛查86种胎儿染色体异常疾病，

可谓产前筛查的神兵利器！

快速购买预约通道??无创产前DNA检查（增强版）

定义

无创DNA产前检测采用新一代高通量测序，软骨发育不全筛查采用微滴式数字PCR技术，结合生物信息分析，检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段，评估胎儿常见染色体异常及软骨发育不全风险，检出率为90%-99%。

适应人群：孕12周以上均可进行检测（只限单胎，双胎只能做基础版筛查。）

最佳检测孕周：孕12周-22周

出报告时间：10-15个工作日

亮点一览1筛查基因增多

普通无创产前（NIPT）筛查：一次筛查3种常见染色体遗传病，分别为：21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。

无创DNA产前检测（遗传病增强版）：该检测除了针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征三种染色体疾病的筛查；该检测技术还可检测由FGFR3基因热点突变c.G＞A和c.G＞C所引起的胎儿软骨发育不全风险，但不排除胎儿因其它基因或该基因的其它突变导致软骨发育不全的可能性；还可检测Cri-du-chat综合征和染色体22q11.2缺失综合征等遗传病发病风险；同时还可评估其他标准染色体数目异常和染色体缺失/重复综合征风险。

2医院权威

医院医院精诚合作，借助无创DNA检测技术快速、精准等优势，为就诊孕妈妈提供更“安全、贴心、舒心”的服务。

3众多名医坐诊

翟桂荣、许怡民、鲁桦、高凌、夏晓艳、姜桂英、郑卫红、党艳丽等众多专家，为孕妈妈的遗传咨询提供更专业的产前筛查咨询和帮助。

4医院

医院是开展无创产前DNA医院，技术和服务的一体化与人性化使众多孕妈妈为该新型技术慕名而来。

5检查有保险，签约有保障

无创DNA产前检测（增强版）由中国人民健康保险公司承保，让孕妈妈安心无忧。

华丽升级，亮点多多，

但并非人人都适合，

以下适应症及禁忌症请细看！

无创DNA产前检测（增强版）适应症

?孕前、孕早期有服药史的孕妇。

?孕前、孕早期接触过致畸剂量的有害物质或放射线的孕妇。

?孕早期有不明原因阴道出血的孕妇。

?产前筛查结果为高风险的孕妇。

?夫妻任何一方年龄大于35岁的孕妇。

?有不明原因自然流产史、死胎或畸胎史的孕妇。

?不适合侵入性产前诊断的孕妇（如胎盘前置、孕囊低置、羊水过少等）。

?患某些慢性疾或传染病的孕妇（如乙肝病毒携带或感染弓形虫等）。

?RH阴性血型需要进行侵入性产前诊断的孕妇。

?心理压力过大不能承受侵入性产前诊断的孕妇。

无创DNA产前检测（增强版）禁忌症

?染色体中的嵌合体型。

?易位型及检测范围外的其他微缺失。

?微重复等结构性异常及多倍体。

?怀有双胎及以上多胞胎的孕妇（注：本项目仅适用于单胎，双胎请选择基础版检测，双胎之一停育后也不能做增强版）。

?孕妇本人为染色体非整倍体疾病患者。

?孕妇接受过异体输血。

?干细胞治疗。

?免疫治疗等。

?母亲本人为或怀疑软骨发育不全患者。

?通过体外受精-胚胎移植方式受孕者：要看植入个数，植入双胎，只着床一个胚胎可以做；若着床两个及以上，后停育只剩一枚胚胎，不能做增强版。

大咖医生

翟桂荣

医院医疗院长

擅长项目

高危妊娠的处理、妊高症、多胎妊娠的管理、胎儿宫内的监测与诊治、优生咨询、妊娠合并子宫肌瘤及卵巢肿物的处理及手术治疗。

高凌

医院产科门诊主任

擅长项目

妇科肿瘤、不孕不育、妇科内分泌疾病，熟练使用阴道镜、宫腔镜、腹腔镜，以微创手术治疗妇科子宫内膜炎、子宫肌瘤、子宫内膜异位症等疾病。对妊娠合并症如贫血、妊高症、糖尿病、头位难产等有成功的治疗经验。

专业资历

毕业于首都医科大学医疗系，在32年的妇产科临床工作中积累了丰富的临床经验。多次参加国家级学术会议。

许怡民

医院主任医师

擅长项目

擅长妇产科遗传疾病诊断，特别是在预防出生缺陷诊断及筛查工作、遗传性疾病、染色体病的诊断以及孕前咨询和优生优育遗传咨询等方面拥有丰富经验，对孕前产前优生保健的研究卓有成效。

无创DNA产前检测（增强版）常见问题Q1：无创DNA检测的原理是什么？

A：通过采取孕妇外周血并从中提取胎儿游离DNA，利用基因测序技术，即可准确判断胎儿是否有染色体相关疾病。

Q2：如果检测结果为唐氏综合征阳性怎么办？

A：就目前来说，无创DNA产前检测（增强版）的检出率在90%-99%。如果检测结果为唐氏阳性，由医生结合孕妇病情进一步采取羊水穿刺等其他检查，明确诊断后再决定是否选择终止妊娠。

温馨提示

?该检测可在孕12周开始进行，鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因，即使在检测人员已经履行了工作职责的前提下，仍有可能出现假阳性或假阴性。

?孕妇孕周推测不准或孕周过小（实际孕周＜12周），可能影响检测结果的准确性。

?胎盘嵌合、孕妇自身为染色体异常患者等可能造成假阳性或假阴性结果。

?由于不可抗拒因素所致样品损耗或出现特殊原因（如个体差异，血浆中胎儿游离DNA含量过低），为保证检测结果准确性，受检者须配合再次抽血取样。检测周期须从重抽之日起重新计算。

?该检测结果仅供临床参考，不能作为最终诊断。高风险受检者必须行介入性产前诊断确诊。

写在最后：

即便没有家族史和明确的毒物接触史的孕妇，也有可能发生唐氏综合征，且发病率随孕妇年龄的增高而升高，其发生常常具有偶然性和随机性。因此，建议孕妈们认真做产前检查，降低染色体疾病患儿的风险。最后，愿孕妈们顺利分娩，愿宝宝们健康到来！

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