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CYP酶内源性生物标志物的研究进展

来源

药学与临床研究

作者

莫锦灵，应玉雯，沈叶，王敦建，孙鲁宁，王永庆南京医院临床药理研究室，南京医科大学

摘要

CYP酶广泛参与药物的I相代谢过程，CYP酶活性受到基因、性别、年龄、疾病等多种因素的影响，CYP酶活性直接影响经CYP酶代谢药物的体内代谢过程。测定CYP酶活性有助于了解药物在体内的代谢情况，预测药物疗效和不良反应。测定CYP酶活性的方法主要有外源性探针药物法和内源性生物标志物法，前者广泛应用于临床，但需要服用探针药物，后者无需额外服用药物，安全性和依从性更高。本文综述了CYP1A2、CYP2A6、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A等6种重要CYP酶亚型内源性生物标志物的研究进展。

关键词

CYP酶；内源性生物标志物；综述_正文_药物的有效性和安全性与其在体内的吸收、分布、代谢和排泄有关，而细胞色素P（CytochromeP，CYP）酶参与80%~90%药物的Ⅰ相代谢[1]。因此，希望通过检测CYP酶活性，了解药物的体内代谢过程，预测药物疗效和不良反应。CYP酶的活性受到多种因素的影响[2]，包括基因、性别、年龄、疾病等，不同个体间代谢酶的活性可能有较大差异，如CYP2C19不同突变体会造成个体间的药物代谢差异[3]，因此需要密切